健康インフルエンサーがアデロールの「自然な」実証されていない代替品を宣伝
『WIRED』にインタビューしたADHDの専門家らによると、このメッセージは懸念の原因だという。 「覚醒剤は100年近く前から存在しており、1960年代から小児への使用が認可されている」と精神保健看護師でオレゴン州ポートランドのノースウェストADHD治療センター精神科サービス部長のクリステン・レイヌング氏は言う。これらの薬は有効性がよく研究されており、副作用も予測可能ですが、乱用される可能性があるため、オンラインで非難されることが多いと彼女は付け加えました。 「このスタイルの広告がこの汚名の一因となっている。」 レイヌング氏は、アデロールや類似の医薬品に対する悲観的な構図により、これらのサプリメント広告は人々を投薬をやめさせる可能性があり、それは危険であると考えています。 「未治療または十分な治療を受けていないADHDは、死亡率や罹患率が高いリスクを抱えていることがわかっています」とLeinung氏は述べ、平均余命を縮め、早死のリスクを2倍にしている。それは、運動不足や睡眠不足から、危険な運転や喫煙の可能性の高さまで、さまざまな要因と関連しています。 米国の薬局では、2022年以来、覚醒剤のアデロール、ビバンセ、リタリン、コンサータが不足している。ディスレクシアやADHDなど学習・思考障害を持つ米国人を支援する非営利団体アンダーストゥードによると、麻薬取締局は昨年秋に生産割当量を増やしたが、さまざまな生産のボトルネックにより引き続き供給問題が生じているという。 コロラド州ボルダーのメンタルヘルスカウンセラー、教育者、ADHDコーチであるシンディ・ゴールドリッチ氏は、これらの薬を入手するのが難しいと、実証されていない代替治療法を試す決断をする人がいる可能性があると述べています。これが、彼女にとって追加の広告が「搾取的」に見える理由です。 「誰かが処方箋を受け取れず、いつ受け取るかわからないとき、そのギャップを埋めると約束する製品、またはとにかく『強力な』薬は必要ないと主張する製品は、すぐに非常に魅力的になります」と彼女は言います。 「代替薬に興味がある人だけに売っているのではなく、薬の効果とは関係のないシステム障害のせいで恐怖を感じ、選択肢がなくなって危機に瀕している人にも売っているのです。」 アンダーストゥード社の心理学者で専門知識・行動健康担当アソシエートディレクターのアンドリュー・カーン氏は、これらのサプリメントにはしっかりとした規制がなく、証拠もなく「薬物と同等または同様の効果がある」ことを示唆していると述べた。しかし、処方薬や市販薬とは異なり、「サプリメントは販売前に安全性や有効性をFDAに証明する必要はない」と同氏は説明する。 この事実自体がセールスポイントになる可能性があります。 「人々は大手製薬会社を敬遠し、副作用を恐れます。たとえ十分にテストされていない場合でも、『自然な』選択肢の方が安全だと感じます」とゴールドリッチ氏は言う。オメガ3、カフェイン入りL-テアニン、特定のアダプトゲンなどのより一般的なサプリメント成分には、「一般的な認知機能や気分サポートとしてのささやかな裏付け研究があり、医師が認識している場合、薬と併用しても問題はありません。」しかし、中心的な問題は、人が薬やサプリメント、あるいはその両方を摂取するかどうかにかかわらず、計画や感情の制御などのスキルを学ぶ必要があることだと彼女は付け加えた。 もちろん、MAHA の時代には、医学的に疑わしい主張が反論されずに流通することがよくありました。合成染料メチレンブルーのような疑わしいサプリメントを信頼しているケネディ大統領は、米国の広大な医療装置の第一人者として、さまざまな方法でこれらの周辺製品を正常化してきました。保健省報道官のエミリー・G・ヒリアード氏は『WIRED』への声明で、患者や親が精神科薬の潜在的な危険性について必ずしも知らされておらず、国は「行動医療における過剰医療化」という課題に直面しているという同省の立場を繰り返した。ヒリアード氏は、「ケネディ長官のリーダーシップの下、HHSはインフォームド・コンセント、透明性、証拠に基づく代替案を連邦政策と実務に取り入れている」と述べた。 しかし、レイヌング氏は、ソーシャルメディアで見たビデオに基づいて決定を下す前に、人々はよく考えるべきだと考えています。 「ADHDの治療のために処方された薬の服用を中止したり開始しないように人々に奨励することが、彼らの生活の質に悪影響を与えるのではないかと心配しています」と彼女は言う。 「処方された覚醒剤の使用を中止しようと考えている人には、医療提供者と徹底的に話し合うよう警告します。」 Source link







